Анастасия Мельникова: жизнь и борьба 21-летней блогерши с СМА в Перми
Анастасия Мельникова, 21-летняя блогер из Перми, живет с редким заболеванием СМА. Она делится своим опытом жизни и борьбы с хейтом в сети, несмотря на ограничения.
Анастасия Мельникова, 21-летняя блогер из Перми, продолжает активно вести свою жизнь, несмотря на диагноз спинальная мышечная атрофия второго типа. Это заболевание мешает ей ходить и даже дышать самостоятельно, но не останавливает её в планах на будущее.
Диагноз и его влияние
С диагнозом СМА Анастасия живет уже 21 год. Она отмечает, что ранее считалось, что с этим заболеванием люди доживают до 15 лет, а с более тяжелой формой — до трех. Однако благодаря современным медицинским достижениям, появилась поддерживающая терапия и аппараты ИВЛ, что улучшает качество жизни.
На протяжении 15 лет Анастасия использовала инвалидную коляску и даже собиралась сдавать ОГЭ вместе с одноклассниками. Но после серьезной болезни ей пришлось столкнуться с новыми трудностями.
Сложные моменты
«Я лежала в кислородной коме, без сознания. Меня подключили к аппарату ИВЛ. Две недели я была на нем, и мои дыхательные мышцы сказали: „Ну а на фиг нам тогда дышать — и атрофировались“», — рассказывает Анастасия.
Сейчас она дышит с помощью аппарата ИВЛ и практически не покидает свою комнату. Тем не менее, Анастасия подчеркивает, что никогда не испытывала чувства, что она «не такая, как все».