История Веры: диагноз, который изменил жизнь семьи из Пермского края
Шестилетняя Вера страдает от хронической болезни Лайма, которую врачи не могли определить в течение пяти лет. Мама девочки, Марина Варламова, продолжает искать способы помочь дочери.
Марина Варламова из Пермского края борется за здоровье своей дочери Веры, страдающей от хронической формы болезни Лайма. Инфекцию, вызываемую укусом зараженного клеща, обнаружили у девочки лишь в возрасте пяти лет, после долгих ошибок в диагнозах.
Начало трудного пути
Вера появилась на свет 2 апреля 2020 года, весом 2970 граммов и с оценкой по шкале Апгар 8 из 9. Однако уже в четыре месяца родители заметили, что малышка не может удерживать голову. Педиатры назначили нейростимуляцию, и состояние девочки улучшилось.
В полгода Вере сделали прививки, после которых она начала страдать от рвоты. Мать обратилась к врачу, но ей сказали, что это нормальное состояние для новорожденных. Симптомы ухудшались, и вскоре девочка перестала набирать вес, что привело к госпитализации на четыре месяца.
"На руках я несла ее в реанимацию. Девять дней она находилась в медикаментозном сне, и нам сказали готовиться к худшему".
Трудности и диагнозы
После реанимации Веру перевели в обычную палату. Ей назначили лечение от эпилептических приступов, однако генетические анализы не выявили отклонений. Врачи поставили диагноз "нейродегенеративное заболевание" и выдали инвалидность.