Мальчик с синдромом Шаафа-Янга из Подмосковья нуждается в реабилитации
10-летний Сережа борется с редким генетическим заболеванием. Без ежедневных занятий ЛФК и массажей его мышцы деревенеют. Семье требуется 10 миллионов рублей на лечение.
10-летний Сережа из Подмосковья борется с синдромом Шаафа-Янга. Это редкое генетическое заболевание. Мальчик теряет зрение и силы для простых действий. Его мышцы и суставы постепенно деревенеют. Без постоянной реабилитации состояние ребенка ухудшится.
Борьба с болезнью
Сережа родился с этим синдромом. Он сталкивается с тяжелыми приступами. Надеть куртку или носки стало для него подвигом. Нейроны мозга мальчика постепенно гибнут. Специалисты рекомендуют ежедневные занятия.
Ребенку нужна лечебная физкультура. Требуются регулярные массажи. Необходимы уроки с дефектологами. Семье также нужны специальные туторы и обувь. Все эти процедуры и приспособления стоят дорого.
Финансовые трудности
Мама Сережи Екатерина воспитывает двоих детей одна. Семья переехала в Подмосковье для лечения в федеральных центрах. Средств на жизнь катастрофически не хватает. Денег не хватает даже на постоянную реабилитацию.
По подсчетам Екатерины, требуется 10 миллионов рублей. Эта сумма нужна для полноценного лечения ребенка. Без этих средств мальчик рискует "окоченеть". Его мышцы продолжат деревенеть без регулярных занятий.
"Мама, я умираю", — эти слова 10-летний Сережа говорил не раз.
Ежедневные усилия
Несмотря на трудности, Сережа не сдается. Дома он делает зарядку. Мальчик занимается с гантелями. Он использует степ-платформу для упражнений. Эти занятия помогают поддерживать подвижность.