Школьник из Перми нуждается в 22 миллионах на лечение редкой болезни
17-летний Артем Горбунов страдает от адренолейкодистрофии, заболевание требует трансплантации костного мозга. Его семья собирает средства на лечение через соцсети.
Артем Горбунов, 17-летний школьник из Перми, столкнулся с редким генетическим заболеванием — адренолейкодистрофией. Это заболевание постепенно разрушает его мозг, и юноше срочно требуется помощь.
Состояние Артема
Болезнь проявила себя в детстве, но на протяжении долгого времени не прогрессировала. Однако сейчас Артем нуждается в сложной трансплантации костного мозга, о чем рассказала его мама Людмила Горбунова.
«Я сразу начала читать про эту болезнь в Сети, и стало страшно. Просто земля из-под ног ушла. Там было написано, что адренолейкодистрофия разрушает организм. Начинается разрушение с головного мозга. Со временем ребенок слепнет, глохнет. Потом перестает ходить, и в конце концов летальный исход», — говорит Людмила.
Сбор средств на лечение
Семья Артема активно собирает средства на его лечение. Общая сумма, необходимая для трансплантации, составляет 22 миллиона рублей. За последний месяц им удалось собрать чуть более 500 тысяч рублей через соцсети.
Ситуация требует срочного вмешательства, так как болезнь продолжает прогрессировать. Близкие Артема надеются на поддержку неравнодушных людей и готовы делиться информацией о состоянии сына.
Контекст
Адренолейкодистрофия — редкое заболевание, которое чаще всего диагностируется у мальчиков. Оно связано с нарушением обмена веществ и приводит к серьезным последствиям для здоровья. Важно, чтобы такие дети получали необходимую медицинскую помощь вовремя.