Шестилетняя Ева из Заводоуковска борется с редким заболеванием ног
В Тюменской области живет шестилетняя девочка Ева, страдающая от синдрома гигантизма. Ее семья ищет средства на операцию в Москве, которая поможет улучшить качество жизни девочки.
В небольшом городке Заводоуковске Тюменской области живет шестилетняя девочка Ева, страдающая редким заболеванием, при котором одна нога заметно больше другой. Ее родители прилагают все усилия, чтобы замедлить прогресс болезни и собрать средства на операцию в Москве.
Диагноз и первые шаги к лечению
Ева появилась на свет в 2019 году, и у ее матери Надежды не было никаких предпосылок к тому, что у новорожденной будет генетическое отклонение. У женщины уже есть два здоровых сына, и беременность прошла без осложнений. Однако после рождения выяснилось, что одна нога девочки длиннее и шире. Кроме того, ей была поставлена еще одна болезнь, что потребовало срочной операции в областной больнице.
— Самый тяжелый был именно этот месяц. Я прошла разные стадии принятия, и когда вернулась домой, настроилась бороться, — вспоминает Надежда.
Находясь в больнице, Надежда узнала о редком диагнозе Евы — гигантизме. Врачи в Тюмени удивлялись, что столкнулись с подобным случаем, и рекомендовали обратиться в федеральные клиники. Однако найти подходящее учреждение оказалось непросто.
Поиски решения в крупных городах
Сначала семья обратилась в Санкт-Петербург, где врачи предложили ампутировать ногу. Родители отказались от такого решения, предпочтя сохранить конечность. Надежда вспомнила, как они были настроены на то, чтобы искать другие варианты лечения.