الكروموسومات. كم عدد الكروموسومات التي تمتلكها الحيوانات المختلفة؟ 32 كروموسوم

من الكتب المدرسية في علم الأحياء ، كان لدى الجميع فرصة للتعرف على مصطلح الكروموسوم. تم اقتراح هذا المفهوم من قبل Waldeyer في عام 1888. يترجم حرفيا إلى جسم مطلي. كان الهدف الأول للبحث هو ذبابة الفاكهة.

عام حول الكروموسومات الحيوانية

الكروموسوم هو بنية نواة الخلية التي تخزن المعلومات الوراثية.تتشكل من جزيء DNA يحتوي على العديد من الجينات. بمعنى آخر ، الكروموسوم هو جزيء DNA. مقدارها في الحيوانات المختلفة ليس هو نفسه. لذلك ، على سبيل المثال ، قطة لديها 38 ، وللبقرة -120. ومن المثير للاهتمام أن ديدان الأرض والنمل لديهم أقل عدد. عددهم اثنين من الكروموسومات ، والذكر الأخير لديه واحد.

في الحيوانات الأعلى ، كما هو الحال في البشر ، يتم تمثيل الزوج الأخير بالكروموسومات الجنسية XY في الذكور و XX في الإناث. وتجدر الإشارة إلى أن عدد هذه الجزيئات ثابت لكل الحيوانات ، لكن عددها يختلف باختلاف الأنواع. على سبيل المثال ، يمكننا النظر في محتوى الكروموسومات في بعض الكائنات الحية: في الشمبانزي - 48 ، جراد البحر - 196 ، في الذئاب - 78 ، الأرانب - 48. هذا بسبب اختلاف مستوى تنظيم هذا الحيوان أو ذاك.

في المذكرة!دائمًا ما يتم ترتيب الكروموسومات في أزواج. يدعي علماء الوراثة أن هذه الجزيئات هي ناقلات الوراثة المراوغة وغير المرئية. يحتوي كل كروموسومات على العديد من الجينات. يعتقد البعض أنه كلما زاد عدد هذه الجزيئات ، كلما كان الحيوان أكثر تطورًا ، وكلما كان جسمه أكثر تعقيدًا. في هذه الحالة ، لا ينبغي أن يكون لدى الشخص 46 كروموسومًا ، ولكن أكثر من أي حيوان آخر.

كم عدد الكروموسومات التي تمتلكها الحيوانات المختلفة؟

عليك أن تنتبه!في القرود ، يكون عدد الكروموسومات قريبًا من عدد الكروموسومات لدى الإنسان. لكن النتائج مختلفة لكل نوع. لذلك ، لدى القرود المختلفة العدد التالي من الكروموسومات:

• يحتوي الليمور على 44-46 جزيء DNA في ترسانته.
• شمبانزي - 48 ؛
• البابون - 42 ،
• القرود - 54 ؛
• جيبونز - 44 ؛
• الغوريلا - 48 ؛
• إنسان الغاب - 48 ؛
• قرود المكاك - 42.

عائلة الكلاب (الثدييات آكلة اللحوم) لديها صبغيات أكثر من القردة.

• إذًا ، الذئب لديه 78
• الذئب لديه 78
• ثعلب صغير - 76 ،
• لكن العادي لديه 34.
• تحتوي الحيوانات المفترسة للأسد والنمر على 38 كروموسومًا.
• حيوان أليف لديه قطة - 38 ، وخصمه لديه كلب ضعف ذلك العدد - 78.

في الثدييات ذات الأهمية الاقتصادية ، تكون كمية هذه الجزيئات كما يلي:

• أرنب - 44 ،
• بقرة - 60 ،
• حصان - 64 ،
• خنزير - 38.

غنيا بالمعلومات!الهامستر لديه أكبر مجموعات كروموسوم بين الحيوانات. لديهم 92 في ترسانتهم. أيضا في هذا الصف هي القنافذ. لديهم 88-90 كروموسوم. وأصغر كمية من هذه الجزيئات موهوبة الكنغر. عددهم هو 12. ومن المثير للاهتمام أن الماموث يحتوي على 58 كروموسومًا. عينات مأخوذة من أنسجة مجمدة.

لمزيد من الوضوح والراحة ، سيتم تقديم البيانات من الحيوانات الأخرى في ملخص.

اسم الحيوان وعدد الكروموسومات:

خز مرقط	12
كنغر	12
فأر جرابي أصفر	14
آكل النمل الجرابي	14
الأبوسوم المشترك	22
الأبوسوم	22
المنك	30
الغرير الأمريكي	32
كورساك (ثعلب السهوب)	36
فوكس التبت	36
باندا صغير	36
قط	38
أسد	38
نمر	38
الراكون	38
سمور كندي	40
الضباع	40
فأر براوني	40
البابون	42
الجرذان	42
دولفين	44
أرانب	44
بشر	46
أرنبة	48
غوريلا	48
الثعلب الأمريكي	50
الظربان المخطط	50
خروف	54
فيل (آسيوي ، شجيرة)	56
بقرة	60
الماعز الداجن	60
قرد صوفي	62
حمار	62
زرافة	62
بغل (هجين من حمار وفرس)	63
شينشيلا	64
حصان	64
ثعلب رمادي	66
أيل ذو ذيل أبيض	70
ثعلب باراغواي	74
ثعلب صغير	76
الذئب (أحمر ، أحمر ، ذئب)	78
الدنغو	78
ذئب امريكى - كايوتى	78
كلب	78
ابن آوى المشترك	78
دجاجة	78
حمامة	80
ديك رومى	82
الهامستر الاكوادوري	92
ليمور شائع	44-60
الثعلب في القطب الشمالي	48-50
إيكيدنا	63-64
قنفذ	88-90

عدد الكروموسومات في أنواع مختلفةالحيوانات

كما ترى ، كل حيوان لديه عدد مختلف من الكروموسومات. حتى بالنسبة لممثلي نفس العائلة ، تختلف المؤشرات. يمكنك النظر في مثال الرئيسيات:

• غوريلا - 48 ،
• المكاك يحتوي على 42 كروموسوم والقرد لديه 54 كروموسوم.

لماذا هذا لا يزال لغزا.

كم عدد الكروموسومات التي تمتلكها النباتات؟

اسم النبات وعدد الكروموسومات:

فيديو

البيئة السيئة ، والحياة في ضغوط مستمرة ، وأولوية العمل على الأسرة - كل هذا يؤثر بشكل سيء على قدرة الشخص على إنجاب ذرية صحية. للأسف ، فإن حوالي 1٪ من الأطفال الذين يولدون بتشوهات صبغية خطيرة يكبرون متخلفين عقلياً أو جسدياً. في 30٪ من الأطفال حديثي الولادة ، تؤدي الانحرافات في النمط النووي إلى تكوين عيوب خلقية. مقالتنا مخصصة للأسئلة الرئيسية لهذا الموضوع.

الناقل الرئيسي للمعلومات الوراثية

كما تعلم ، فإن الكروموسوم هو بروتين نووي محدد (يتكون من مركب مستقر من البروتينات والأحماض النووية) داخل نواة خلية حقيقية النواة (أي تلك الكائنات الحية التي تحتوي خلاياها على نواة). وظيفتها الرئيسية هي التخزين والنقل والتنفيذ. المعلومات الجينية... يكون مرئيًا تحت المجهر فقط أثناء عمليات مثل الانقسام الاختزالي (تقسيم مجموعة مزدوجة (ثنائية الصبغيات) من جينات الكروموسوم أثناء تكوين الخلايا الجرثومية) والفطار (انقسام الخلايا أثناء نمو الجسم).

كما ذكرنا سابقًا ، يتكون الكروموسوم من الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين (DNA) والبروتينات (حوالي 63 ٪ من كتلته) ، حيث يتم لف خيطه. أثبتت العديد من الدراسات في مجال علم الوراثة الخلوية (علم الكروموسومات) أن الحمض النووي هو الناقل الرئيسي للوراثة. يحتوي على معلومات يتم تنفيذها لاحقًا في كائن حي جديد. هذه مجموعة من الجينات المسؤولة عن لون الشعر والعين والطول وعدد الأصابع وغير ذلك. يتم تحديد أي من الجينات التي سيتم نقلها إلى الطفل في وقت الحمل.

تكوين مجموعة الكروموسوم لكائن حي سليم

يمتلك الشخص الطبيعي 23 زوجًا من الكروموسومات ، كل منها مسؤول عن جين معين. في المجموع هناك 46 (23x2) - كم عدد الكروموسومات التي يمتلكها الشخص السليم. أحد الكروموسومات موروث من أبينا ، والآخر ينتقل من أمنا. الاستثناء هو 23 زوجًا. إنها مسؤولة عن جنس الشخص: تم تصنيف الأنثى كـ XX ، والذكر كـ XY. عندما يتم إقران الكروموسومات ، فهذه مجموعة ثنائية الصبغيات. في الخلايا الجرثومية ، يتم فصلها (مجموعة أحادية الصيغة الصبغية) قبل الاتصال اللاحق أثناء الإخصاب.

مجموعة خصائص الكروموسومات (الكمية والنوعية) ، التي يتم أخذها في الاعتبار داخل خلية واحدة ، يسميها العلماء النمط النووي. تؤدي الانتهاكات فيه ، حسب طبيعتها وشدتها ، إلى حدوث أمراض مختلفة.

الانحرافات في النمط النووي

تنقسم جميع انتهاكات النمط النووي أثناء التصنيف تقليديًا إلى فئتين: الجينوم والكروموسومات.

مع الطفرات الجينية ، لوحظ زيادة في عدد مجموعة الكروموسومات بأكملها ، أو عدد الكروموسومات في أحد الأزواج. الحالة الأولى تسمى polyploidy ، والثانية هي اختلال الصيغة الصبغية.

تشوهات الكروموسومات هي إعادة ترتيب داخل الكروموسومات وفيما بينها. بدون الخوض في الأدغال العلمية ، يمكن وصفها على النحو التالي: قد لا تكون بعض أجزاء الكروموسومات موجودة أو تتكرر على حساب أجزاء أخرى ؛ يمكن أن يتعطل تسلسل الجينات أو يتغير موقعها. يمكن أن تحدث التشوهات الهيكلية في كل كروموسوم للإنسان. حاليًا ، تم وصف التغييرات في كل منها بالتفصيل.

دعونا نتناول المزيد من التفاصيل حول أشهر الأمراض الجينية وانتشارها.

متلازمة داون

تم وصفه مرة أخرى في عام 1866. لكل 700 مولود ، كقاعدة عامة ، هناك طفل واحد مصاب بمرض مماثل. جوهر الانحراف هو أن الكروموسوم الثالث ينضم إلى الزوج الواحد والعشرين. اتضح عندما يكون هناك 24 كروموسومًا في الخلية الجرثومية لأحد الوالدين (مع مضاعفة 21 كروموسومًا). نتيجة لذلك ، فإن الطفل المريض لديه 47 - هذا هو عدد الكروموسومات التي يمتلكها رجل داون. يتم تسهيل هذه الحالة المرضية عن طريق الالتهابات الفيروسية أو الإشعاع المؤين الذي يعاني منه الوالدان ، وكذلك مرض السكري.

الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون متخلفون عقلياً. تظهر مظاهر المرض حتى في المظهر: لسان كبير جدًا ، آذان كبيرة غير منتظمة الشكل ، طية جلدية على الجفن وجسر عريض للأنف ، بقع بيضاء في العينين. يعيش هؤلاء الأشخاص في المتوسط ​​حوالي أربعين عامًا ، لأنهم ، من بين أمور أخرى ، معرضون للإصابة بأمراض القلب ومشاكل الأمعاء والمعدة والأعضاء التناسلية غير المكتملة النمو (على الرغم من أن المرأة قد تكون قادرة على الإنجاب).

كلما كبر الوالدان ، زادت مخاطر إنجاب طفل مريض. تتوفر الآن تقنيات للتعرف على الشذوذ الكروموسومي في مرحلة مبكرة من الحمل. يحتاج الأزواج الأكبر سنًا إلى إجراء اختبار مماثل. لن يؤذي الآباء الصغار ، إذا كان في أسرة أحدهم مرضى بمتلازمة داون. شكل المرض الفسيفسائي (النمط النووي لجزء من الخلايا تالف) يتكون بالفعل في المرحلة الجنينية ولا يعتمد على عمر الوالدين.

متلازمة باتو

هذا الاضطراب هو تثلث الصبغي للكروموسوم الثالث عشر. يحدث بشكل أقل بكثير من المتلازمة السابقة التي وصفناها (1 في 6000). يحدث عندما يتم توصيل كروموسوم إضافي ، وكذلك عندما يتم تعطيل بنية الكروموسومات وإعادة توزيع أجزائها.

يتم تشخيص متلازمة باتو من خلال ثلاثة أعراض: ميكروفالموس (انخفاض حجم العين) ، وتعدد الأصابع (المزيد من الأصابع) ، والشفة المشقوقة والحنك المشقوق.

معدل وفيات الرضع لهذا المرض حوالي 70٪. معظمهم لا يعيشون حتى عمر 3 سنوات. غالبًا ما يعاني الأفراد المعرضون لهذه المتلازمة من عيوب في القلب و / أو الدماغ ، ومشاكل في الأعضاء الداخلية الأخرى (الكلى ، والطحال ، وما إلى ذلك).

متلازمة إدواردز

يموت معظم الأطفال الذين لديهم 3 كروموسومات الثامنة عشرة بعد الولادة بقليل. لقد أعلنوا عن تضخم (مشاكل في الجهاز الهضمي تمنع الطفل من زيادة الوزن). يتم وضع العيون على نطاق واسع والأذنين منخفضة. أمراض القلب شائعة.

الاستنتاجات

من أجل منع ولادة طفل مريض ، من المستحسن الخضوع لفحوصات خاصة. بدون فشل ، يتم عرض الاختبار على النساء في المخاض بعد 35 عامًا ؛ الآباء والأمهات الذين كان أقاربهم عرضة للإصابة بأمراض مماثلة ؛ المرضى الذين يعانون من مشاكل الغدة الدرقية. النساء اللواتي تعرضن للإجهاض.

كروموسوم- هذه بنية تشبه الخيط تحتوي على الحمض النووي في نواة الخلية ، والتي تحمل الجينات ، ووحدات الوراثة ، مرتبة في ترتيب خطي. يمتلك الشخص 22 زوجًا من الكروموسومات الطبيعية وزوجًا واحدًا من الكروموسومات الجنسية. بالإضافة إلى الجينات ، تحتوي الكروموسومات أيضًا على عناصر تنظيمية وتسلسلات نيوكليوتيدات. إنها تحتوي على بروتينات مرتبطة بالحمض النووي تتحكم في وظيفة الحمض النووي. ومن المثير للاهتمام أن كلمة "كروموسوم" مشتقة من الكلمة اليونانية "كروم" التي تعني "اللون". حصلت الكروموسومات على هذا الاسم نظرًا لحقيقة أنها تتمتع بخصوصية كونها ملونة بألوان مختلفة. يختلف هيكل وطبيعة الكروموسومات من كائن حي إلى آخر. لطالما كانت الكروموسومات البشرية موضع اهتمام دائم للباحثين العاملين في مجال علم الوراثة. لطالما جذبت المجموعة الواسعة من العوامل التي تحددها الكروموسومات البشرية ، والتشوهات المسؤولة عنها ، وطبيعتها المعقدة انتباه العديد من العلماء.

حقائق مثيرة للاهتمام حول الكروموسومات البشرية

تحتوي الخلايا البشرية على 23 زوجًا من الكروموسومات النووية. تتكون الكروموسومات من جزيئات الحمض النووي التي تحتوي على الجينات. يحتوي جزيء الحمض النووي الكروموسومي على ثلاثة متواليات نيوكليوتيدات مطلوبة للتكرار. عندما تكون الصبغيات ملطخة ، يصبح التركيب النطاقات للكروموسومات الانقسامية واضحًا. يحتوي كل شريط على عدة أزواج نيوكليوتيدات DNA.

الإنسان هو نوع بيولوجي يتكاثر جنسياً بخلايا جسدية ثنائية الصبغيات تحتوي على مجموعتين من الكروموسومات. مجموعة واحدة موروثة من الأم ، والأخرى موروثة من الأب. تحتوي الخلايا التناسلية ، على عكس خلايا الجسم ، على مجموعة واحدة من الكروموسومات. يؤدي العبور (العبور) بين الكروموسومات إلى تكوين كروموسومات جديدة. لا يتم توريث الكروموسومات الجديدة من أي من الوالدين. هذا هو سبب حقيقة أنه ليس كل واحد منا يحمل السمات التي نحصل عليها مباشرة من أحد والدينا.

يتم تعيين عدد الكروموسومات الصبغية الجسدية من 1 إلى 22 بترتيب تنازلي مع انخفاض حجمها. كل شخص لديه مجموعتين من 22 كروموسوم ، كروموسوم X من الأم وكروموسوم X أو Y من الأب.

يمكن أن يتسبب خلل في محتوى كروموسومات الخلية في حدوث اضطرابات وراثية معينة لدى البشر. غالبًا ما تكون تشوهات الكروموسومات في البشر مسؤولة عن تطور الأمراض الوراثية لدى أطفالهم. غالبًا ما يكون الأشخاص الذين يعانون من تشوهات الكروموسومات هم فقط حاملي المرض ، بينما يُظهر أطفالهم المرض.

تنجم الانحرافات الصبغية (التغيرات الهيكلية في الكروموسومات) عن عوامل مختلفة ، مثل حذف أو ازدواج جزء من الكروموسوم ، أو الانقلاب ، وهو تغيير في اتجاه الكروموسوم إلى العكس ، أو الانتقال ، حيث يكون جزء من يتم فصل الكروموسوم وربطه بصبغي آخر.

تعد نسخة إضافية من الكروموسوم 21 مسؤولة عن اضطراب وراثي معروف جيدًا يسمى متلازمة داون.

يؤدي التثلث الصبغي 18 إلى متلازمة إدواردز ، والتي يمكن أن تسبب الوفاة في الطفولة.

يؤدي حذف جزء من الكروموسوم الخامس إلى اضطراب وراثي يعرف باسم متلازمة القطط البكاء. غالبًا ما يعاني الأشخاص المصابون بهذا المرض من تأخير التطور العقلي والفكري، وصراخهم في الطفولة يشبه صرخة القطة.

تشمل الاضطرابات الناتجة عن تشوهات الكروموسومات الجنسية متلازمة تيرنر ، حيث توجد الخصائص الجنسية الأنثوية ولكنها متخلفة ، وكذلك متلازمة XXX عند الفتيات ومتلازمة XXY عند الأولاد ، والتي تسبب عسر القراءة لدى الأفراد المصابين.

لأول مرة ، تم العثور على الكروموسومات في الخلايا النباتية. أدت دراسة فان بينيدن عن بيض الأسكاريس المخصب إلى مزيد من البحث. في وقت لاحق ، أظهر أوغست وايزمان أن الخط الجرثومي يختلف عن سوما ، ووجد أن نواة الخلية تحتوي على مادة وراثية. كما اقترح أن الإخصاب يؤدي إلى تكوين تركيبة جديدة من الكروموسومات.

أصبحت هذه الاكتشافات حجر الزاوية في مجال علم الوراثة. لقد جمع الباحثون بالفعل قدرًا كبيرًا من المعرفة حول الكروموسومات والجينات البشرية ، ولكن لا يزال هناك الكثير الذي يتعين اكتشافه.

فيديو

في بعض الأحيان يقدمون لنا مفاجآت مذهلة. على سبيل المثال ، هل تعرف ما هي الكروموسومات وكيف تؤثر؟

نقترح حل هذه المشكلة من أجل تحديد علامات i مرة واحدة وإلى الأبد.

بالنظر إلى الصور العائلية ، ربما لاحظت أن أفراد نفس القرابة متشابهون مع بعضهم البعض: الأطفال - مثل الوالدين ، والآباء - مثل الأجداد. ينتقل هذا التشابه من جيل إلى جيل عبر آليات مذهلة.

تحتوي جميع الكائنات الحية ، من وحيدة الخلية إلى الفيلة الأفريقية ، على صبغيات في نواة الخلية - خيوط رفيعة طويلة لا يمكن رؤيتها إلا تحت المجهر الإلكتروني.

الكروموسومات (اليونانية القديمة χρῶμα - اللون و σῶα - الجسم) هي هياكل بروتينية في نواة الخلية ، حيث تتركز معظم المعلومات الوراثية (الجينات). وهي مصممة لتخزين هذه المعلومات وتنفيذها ونقلها.

كم عدد الكروموسومات التي يمتلكها الشخص

في نهاية القرن التاسع عشر ، اكتشف العلماء أن عدد الكروموسومات في الأنواع المختلفة غير متماثل.

على سبيل المثال ، تحتوي البازلاء على 14 كروموسومًا ، بها 42 ، والشخص لديه 46 (أي 23 زوجًا)... ومن ثم ، ينشأ الإغراء لاستنتاج أنه كلما زاد عددها ، زاد تعقيد المخلوق الذي يمتلكها. ومع ذلك ، في الواقع ، هذا ليس هو الحال على الإطلاق.

من بين 23 زوجًا من الكروموسومات البشرية ، هناك 22 جسمية وزوجًا واحدًا من الصبغيات (الكروموسومات الجنسية). الاختلافات الجنسية لها اختلافات مورفولوجية وتركيبية (تكوين الجينات).

في الجسد الأنثوي ، يحتوي زوج من الجونوسومات على اثنين من الكروموسومات X (XX-pair) ، وفي الذكر ، واحد X- وكروموسوم Y واحد (XY- زوج).

يعتمد جنس الجنين على تكوين الكروموسومات للزوج الثالث والعشرين (XX أو XY). يتم تحديد ذلك عن طريق إخصاب ودمج الخلايا التناسلية الأنثوية والذكور.

قد تبدو هذه الحقيقة غريبة ، ولكن من حيث عدد الكروموسومات ، فإن البشر أقل شأنا من العديد من الحيوانات. على سبيل المثال ، تحتوي بعض الماعز المؤسفة على 60 كروموسومًا ، بينما يحتوي الحلزون على 80 كروموسومًا.

الكروموسوماتيتكون من بروتين وجزيء DNA (حمض الديوكسي ريبونوكلييك) ، على غرار الحلزون المزدوج. تحتوي كل خلية على حوالي مترين من الحمض النووي ، وفي المجموع ، تحتوي خلايا أجسامنا على حوالي 100 مليار كيلومتر من الحمض النووي.

هناك حقيقة مثيرة للاهتمام وهي أنه في حالة وجود كروموسوم إضافي أو في حالة عدم وجود واحد على الأقل من الـ 46 ، يتم ملاحظة طفرة وانحرافات خطيرة في التطور (مرض داون ، إلخ) في الشخص.

مخطط بنية الكروموسوم في الطور الأولي المتأخر للانقسام. 1 كروماتيد 2 السنتروميرات. 3 كتف قصير. 4 ـ كتف طويل .. ويكيبيديا

I Medicine Medicine هو نظام للمعرفة العلمية والنشاط العملي ، أهدافه تقوية الصحة والحفاظ عليها ، وإطالة عمر الناس ، والوقاية من الأمراض البشرية وعلاجها. لإنجاز هذه المهام ، يدرس M. الموسوعة الطبية

فرع علم النبات الذي يتعامل مع التصنيف الطبيعي للنباتات. يتم تجميع الحالات التي لها العديد من الخصائص المتشابهة في مجموعات تسمى الأنواع. زنابق النمر هي نوع ، الزنابق البيضاء نوع آخر ، إلخ. الأنواع المماثلة بدورها ... ... موسوعة كولير

العلاج الجيني السابق- * العلاج الجيني خارج الجسم الحي * العلاج الجيني خارج الجسم الحي يعتمد على عزل الخلايا المستهدفة للمريض وتعديلها الوراثي في ​​ظروف الزراعة والزرع الذاتي. العلاج الجيني باستخدام الجنين ... ... علم الوراثة. قاموس موسوعي

الحيوانات والنباتات والكائنات الحية الدقيقة هي أكثر الأشياء شيوعًا في البحث الوراثي .1 Acetabularia acetabularia. جنس من الطحالب الخضراء أحادية الخلية من فئة السيفون ، تتميز بنواة عملاقة (يصل قطرها إلى 2 مم) ، وهي ... ... البيولوجيا الجزيئية وعلم الوراثة. القاموس التوضيحي.

بوليمر- (البوليمر) تحديد البوليمر ، البلمرة ، البوليمرات الاصطناعية معلومات البوليمر ، البلمرة ، البوليمرات الاصطناعية تعريف المحتوى مرجع تاريخيعلم أنواع البلمرة ... ... موسوعة المستثمر

حالة نوعية خاصة للعالم ، ربما تكون خطوة ضرورية في تطور الكون. بطبيعة الحال ، يركز النهج العلمي لجوهر الحياة على مشكلة أصلها ، وحاملاتها المادية ، والفرق بين الحي وغير الحي ، وعلى التطور ... ... موسوعة فلسفية